Дълголетие и имунитет
KPV
Lys-Pro-Val • фрагмент от алфа-MSH — Противовъзпалителен трипептид, производен на алфа-MSH. Таргетира пътя NF-κB. Изучаван при ВЗЧ и чревно възпаление. Изцяло предклинични данни.
Параметри на протокола
ПРОТОКОЛ
Подкожно: 200–500 mcg на инжекция, веднъж дневно.
Перорално: капсули, 1–2 пъти дневно.
Време: без специфично изискване; перорално на гладен стомах може да подобри абсорбцията.
Курс: минимум 4–8 седмици; удължаване при хронични състояния.
Реконституция: бактериостатична вода за инжекционна форма.
Ключово: транспортерът PepT1 позволява прием от чревния епител (перорално може да е релевантно за червото).
Подходящи случаи
Чревно възпаление / подкрепа при ВЗЧ (допълнително) · Състояния с NF-κB-доминирано възпаление · Търсене на перорални пептидни опции · Допълнение към конвенционална терапия при ВЗЧ
Неподходящи случаи
Единствена терапия при ВЗЧ (няма човешки доказателства) · Имунокомпрометирани пациенти · Очакване само на доказана терапия
КОМБИНИРАНЕ
Може да допълва BPC-157 за чревно зарастване (различни механизми). LL-37 за комбинация антимикробно + противовъзпалително.
Генетична променливост
🧬 Възпаление и NF-κB генетика
MC1R (rs1805007) — рецептор на алфа-MSH; KPV е фрагмент, таргетиращ този път.
NFKB1 (rs28362491) — транскрипционен фактор NF-κB; KPV инхибира ядрената транслокация на NF-κB.
IL10 (rs1800896) — противовъзпалителен цитокин; базовата продукция на IL-10 влияе на контрола на възпалението.
→ MC1R варианти (често при рижи) могат да променят отговора към меланокортиновия път
→ NFKB1 варианти влияят на базовата NF-κB активност и възпалителния товар
→ Ниски производители на IL-10 могат да имат повече „пространство“ за противовъзпалителна полза
KPV действа през меланокортиновите рецептори и инхибиция на NF-κB. MC1R и NFKB1 оформят базовото възпаление.
ОБОБЩЕНИЕ
Обещаващ противовъзпалителен механизъм чрез инхибиция на NF-κB. Изцяло предклинично. При ВЗЧ не замествайте доказаните терапии. Може да е бъдеща допълнителна опция.
Ключови клинични данни
- Няма проведени човешки клинични изпитвания (изцяло предклинично)
- Плъхови модели на колит: значително намаление на чревното възпаление
- Инхибиция на NF-κB демонстрирана в клетъчни култури
- Различен механизъм от конвенционалните ВЗЧ лекарства (потенциал за допълнение)
КРЪВНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
- CRP + СУО — в началото, 4–6 седмици
- ПКК с диференциал — в началото
- CMP с чернодробни ензими — в началото
- Фекален калпротектин — в началото, 4–6 седмици (при ВЗЧ)
Чести нежелани реакции
ГИ дискомфорт (докладван) · Обикновено описан като лек и преходен
Предпазни бележки
Няма човешки данни за безопасност · Няма установени противопоказания (липсата на данни не означава безопасност)